Referenz · Übersicht
Peptid-Evidenz-Kollektion
Welches Peptid ist wofür erforscht — und wie gut belegt ist das eigentlich? Diese Seite fasst die Evidenzlage zu 24 auf Element 6 Wissen behandelten Peptid-Erforschungszielen an einem Ort zusammen: mit Evidenzklasse, Quellenangabe und Kurzfazit. Es handelt sich um eine reine Aggregation bereits bestehender Inhalte aus den einzelnen Leitfäden — keine neue Recherche, sondern Transparenz darüber, wie unterschiedlich stark die Evidenz je nach Peptid tatsächlich ist.
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| Peptid | Erforscht für | Evidenzklasse | Quelle(n) | Kurzfazit |
|---|---|---|---|---|
Sexuelles Verlangen bei Frauen mit erworbener, generalisierter Hypoact…Sexuelles Verlangen bei Frauen mit erworbener, generalisierter Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) — wirkt zentral im Gehirn über Melanocortin-Rezeptoren (MC4R), nicht über die Blutgefäße wie PDE5-Hemmer. | FDA-zugelassenFDA-zugelassen | Kingsberg et al. 2019, Obstet Gynecol (RECONNECT, Phase 3, n=1.247); FDA-Zulassung Juni 2019 (Vyleesi) | Stärkste Evidenzklasse im ganzen Feld — zwei positive Phase-3-RCTs, echte Zulassung. | |
Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie…Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie — ein GHRH-Analogon, das die körpereigene Wachstumshormonachse anregt. | FDA-zugelassenFDA-zugelassen | FDA-Zulassung Nov. 2010 (Egrifta), zwei Phase-3-RCTs | Eng umrissene Zulassung, kein Beleg für allgemeinen Fettabbau bei Gesunden. | |
Verbesserung der Muskelkraft bei Barth-Syndrom, einer seltenen genetis…Verbesserung der Muskelkraft bei Barth-Syndrom, einer seltenen genetischen Mitochondrienerkrankung — bindet an Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran. | FDA-zugelassenFDA-zugelassen (beschleunigt) | TAZPOWER-Studie; FDA-Zulassung Sept. 2025 (Forzinity) | Primäre Endpunkte (6-Minuten-Gehtest) in Phase 2/3 verfehlt, Zulassung lief über einen Surrogat-Endpunkt (Kniestreckkraft). | |
Gewichtsreduktion bei Adipositas, kardiovaskuläre Risikoreduktion — GL…Gewichtsreduktion bei Adipositas, kardiovaskuläre Risikoreduktion — GLP-1-Rezeptor-Agonist. | FDA-zugelassenFDA-zugelassen | Wilding et al. 2021, NEJM (STEP 1): −14,9% vs. −2,4% Placebo nach 68 Wochen; SELECT-Studie 2023 (CVD-Risikoreduktion); Wegovy CV-Zulassung März 2024 | Der am längsten etablierte GLP-1-Wirkstoff der drei, breiteste Datenbasis. | |
Gewichtsreduktion bei Adipositas — dualer GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist.Gewichtsreduktion bei Adipositas — dualer GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist. | FDA-zugelassenFDA-zugelassen | Jastreboff et al. 2022, NEJM (SURMOUNT-1): −22,5% vs. −2,4% Placebo nach 72 Wochen; SURMOUNT-5 (Mai 2025, NEJM): schlägt Semaglutid im direkten Vergleich (20,2% vs. 13,7%) | Aktuell wirksamster zugelassener GLP-Wirkstoff in direktem Kopf-an-Kopf-Vergleich. | |
Gewichtsreduktion — Triple-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezept…Gewichtsreduktion — Triple-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. | RCT MenschRCT (Mensch), noch nicht zugelassen | Jastreboff et al. 2023, NEJM (Phase 2); TRIUMPH-1/TRIUMPH-4 Phase-3-Ergebnisse 2025/2026: bis zu 28,3–28,7% Gewichtsverlust | Stärkste bisherige Wirkdaten der drei, aber Stand Juli 2026 weiterhin nicht zugelassen — FDA-Einreichung frühestens Q4 2026. | |
Zellenergie, „Anti-Aging", allgemeine Vitalität — Coenzym im zell…Zellenergie, „Anti-Aging", allgemeine Vitalität — Coenzym im zellulären Energiestoffwechsel. | Keine HumandatenPraktisch keine RCT-Evidenz für die injizierte Form | PRISMA-Systematic-Review 2026 (ScienceDirect): keine geeigneten Outcome-Studien zu IV-NAD+ selbst gefunden; orale Vorstufen (NR/NMN) haben moderate RCT-Daten zu Verträglichkeit, nicht zu Anti-Aging-Endpunkten | Kein Peptid, sondern ein Coenzym/Dinukleotid. Genau die Form, die in Kliniken als IV-Infusion verkauft wird, ist die am schlechtesten belegte. | |
Muskelaufbau durch Myostatin-Hemmung.Muskelaufbau durch Myostatin-Hemmung. | Keine HumandatenEinzige Humandaten aus Gentherapie, nicht aus Peptid-Injektion | Mendell et al. (Phase 1/2a, Becker-Muskeldystrophie, einmalige AAV-Gentherapie-Injektion) | Die Studie, auf die sich alle Verkäufer berufen, hat mit dem tatsächlich verkauften injizierbaren „Peptid" nichts zu tun — komplett andere Applikationsform. Dokumentierte Augenrisiken (Netzhautablösung) bei injizierbarer Anwendung. | |
Soziales Verhalten, u.a. bei Autismus-Spektrum-Störung.Soziales Verhalten, u.a. bei Autismus-Spektrum-Störung. | RCT MenschViele RCTs, größte/sauberste zeigt keinen Effekt | Sikich et al. 2021, NEJM (n=290, Multicenter): keine signifikante Verbesserung der Kernsymptome; Metaanalysen insgesamt uneinheitlich | Seltener Fall: jahrzehntelange Forschung, aber die methodisch stärkste Studie widerlegt die kleineren positiven Vorstudien. | |
Steigerung sexuellen Verlangens bei Männern und Frauen mit HSDD — ein …Steigerung sexuellen Verlangens bei Männern und Frauen mit HSDD — ein Reproduktionshormon, das normalerweise die GnRH-Achse steuert. | RCT MenschRCT (Mensch) | Comninos et al. 2023, JAMA Netw Open (Männer); Mills et al. 2023 (Frauen) | Zwei unabhängige, methodisch saubere Crossover-RCTs — ungewöhnlich stark für ein nicht zugelassenes Peptid. | |
Beschleunigung der Wundheilung bei chronischen Wunden (venöse Beingesc…Beschleunigung der Wundheilung bei chronischen Wunden (venöse Beingeschwüre, diabetischer Fuß) — ein körpereigenes antimikrobielles Peptid aus der Cathelicidin-Familie. | RCT MenschRCT (Mensch) | Grönberg et al. 2014 (venöse Ulzera); Miranda et al. 2023 (diabetischer Fuß) | Zwei placebokontrollierte Human-RCTs — seltene Stärke unter frei verkäuflichen Research-Peptiden. | |
Regeneration kleiner Nervenfasern und Linderung neuropathischer Schmer…Regeneration kleiner Nervenfasern und Linderung neuropathischer Schmerzen bei Sarkoidose und Diabetes — ein von Erythropoetin abgeleitetes, nicht-blutbildendes Peptid. | RCT MenschRCT (Mensch) | Heij et al. 2012; Culver et al. 2017 (DOSARA) | Mehrere kontrollierte Studien, primäre Schmerz-Endpunkte in der größten Studie (DOSARA) statistisch nicht signifikant. | |
Stimulation der körpereigenen Wachstumshormon- und IGF-1-Ausschüttung …Stimulation der körpereigenen Wachstumshormon- und IGF-1-Ausschüttung — als GHRH-Analogon wirkt es bereits allein, nicht erst in Kombination mit Ipamorelin. | RCT MenschRCT (Mensch) | Teichman et al. 2006 | Gut belegter Hormon-Mechanismus, aber keine Aussage zu tatsächlichem Muskelaufbau. | |
Verbesserung der Schlafqualität bei chronischer Insomnie.Verbesserung der Schlafqualität bei chronischer Insomnie. | RCT MenschRCT (Mensch, klein/alt) | Monti et al. 1987; Schneider-Helmert 1981 | Kleine Stichproben (n=6-10), gemischte/schwache Ergebnisse, seit den 1980er-Jahren nicht mit moderner Methodik repliziert. | |
Behandlung chronischer Hepatitis B (und teils C) durch Aktivierung den…Behandlung chronischer Hepatitis B (und teils C) durch Aktivierung dendritischer Zellen und T-Zell-Reifung. | RCT MenschZugelassen (35+ Länder, nicht FDA/EU) | Mutchnick et al. 1991; Chien et al. 2006; Zadaxin-Zulassungshistorie | Breiteste internationale Arzneimittelzulassung im gesamten Feld — aber eben nicht in den USA oder der EU. | |
Verlängerung der Lebenserwartung und Immunfunktion bei älteren Mensche…Verlängerung der Lebenserwartung und Immunfunktion bei älteren Menschen — ein Thymus-Peptidkomplex. | KohortenstudieKohortenstudie (Mensch), Single-Lab | Khavinson & Morozov 2003 (n=266, 6-8 Jahre) | Nicht-randomisiert, fast ausschließlich aus einem einzigen Institut — klassisches Single-Group-Problem. | |
Lebensspannenverlängerung und Telomerase-Aktivierung — ein Zirbeldrüse…Lebensspannenverlängerung und Telomerase-Aktivierung — ein Zirbeldrüsen-Tetrapeptid. | KohortenstudieTierstudie + Kohortenstudie, Single-Lab | Anisimov et al. 2003, Biogerontology (Mäuse); Khavinson & Morozov 2003 (Mensch, s.o.) | Dasselbe Single-Lab-Problem wie Thymalin — dieselbe Forschungsgruppe, dieselbe Studie. | |
Kognitive Leistungssteigerung (Semax) bzw. Angst-/Stressreduktion (Sel…Kognitive Leistungssteigerung (Semax) bzw. Angst-/Stressreduktion (Selank) über BDNF-Modulation. | KohortenstudieZugelassen in Russland, Single-Lab | Russisches Zulassungsdossier seit den 1990ern; überwiegend russischsprachige Literatur | Kaum unabhängige westliche Replikation trotz jahrzehntelanger klinischer Anwendung in Russland. | |
Hautaufhellung (oral/topisch), „Detox"/Antioxidans-Wirkung — echt…Hautaufhellung (oral/topisch), „Detox"/Antioxidans-Wirkung — echtes körpereigenes Tripeptid aus Cystein, Glycin und Glutamat. | RCT MenschOral/topisch: RCT-Evidenz. IV: unwirksam & von Behörden vor Risiken gewarnt. | Sarkar et al. 2025, Int J Dermatol (systematisches Review, oral/topisch vs. IV); Watanabe et al. 2014 (topisch) | Seltener Fall mit umgekehrtem Muster: oral/topisch gut belegt, die teurere IV-Infusion dagegen unwirksam UND von FDA sowie philippinischer Arzneimittelbehörde als riskant eingestuft. | |
Reduktion von Falten und Förderung der Kollagenbildung in der Haut — e…Reduktion von Falten und Förderung der Kollagenbildung in der Haut — ein Kupfer-Tripeptid. | RCT MenschRCT (Mensch, nur topisch), Interessenkonflikt | Mehrere Humanstudien zu topischer Anwendung; Genomforschung überwiegend von Pickart/Skin Biology | Gute topische Daten, praktisch keine Daten zur injizierten (systemischen) Anwendung. | |
Beschleunigung der Gewebeheilung (Sehnen, Bänder, Magen-Darm-Trakt).Beschleunigung der Gewebeheilung (Sehnen, Bänder, Magen-Darm-Trakt). | TierstudieTierstudie stark, Humandaten dünn | 544 Datenpunkte gesamt, nur 4 verwertbare Humanstudien, davon 3 vom selben Arzt (Dr. Edwin Lee, Interessenkonflikt) | Robuste Tierdaten, aber keine unabhängigen kontrollierten Humanstudien. | |
Mögliche Förderung von Tumorwachstum durch Angiogenese-Stimulation.Mögliche Förderung von Tumorwachstum durch Angiogenese-Stimulation. | Fallbericht/RisikoRein theoretisch, unbelegt | Keine einzige Studie (Zellkultur/Tier/Mensch) zeigt tatsächliche Tumorförderung | Mechanistisch plausibel, aber durch nichts direkt belegt — reine Hypothese. | |
Beschleunigung der Wundheilung durch verbesserte Zellbeweglichkeit.Beschleunigung der Wundheilung durch verbesserte Zellbeweglichkeit. | TierstudieTierstudie (Herz) stark, Humandaten nur zum Vollpeptid | Herzinfarkt-Mäusestudie; Hornhaut-Humanstudie 2010 (nur am vollständigen Thymosin Beta-4, nicht am verkauften TB-500-Fragment) | Wichtige Lücke: keine Humandaten zum tatsächlich verkauften Sieben-Aminosäuren-Fragment. | |
Hautbräunung und Libidosteigerung über Melanocortin-Rezeptoren.Hautbräunung und Libidosteigerung über Melanocortin-Rezeptoren. | Fallbericht/RisikoKeine Wirksamkeits-RCT, nur Risiko-Fallberichte | Dreyer et al. 2009 (Priapismus); Cardones & Grichnik 2009 (Melanom-Fallbericht) | Wirksamkeitsdaten fehlen komplett, Risikodaten stammen aus Einzelfallberichten, nicht aus systematischen Studien. | |
Stoffwechselverbesserung als „Exercise Mimetic" — ein von der Mit…Stoffwechselverbesserung als „Exercise Mimetic" — ein von der Mitochondrien-DNA kodiertes Peptid. | TierstudieTierstudie + Human-Korrelation, keine Interventionsstudie | Lee et al. 2015 (Maus); Reynolds et al. 2021 (Mensch, nur beobachteter Anstieg bei Sport, keine Gabe-Studie) | Kein publizierter Humanversuch zur externen Verabreichung — nur Beobachtung, was der Körper selbst beim Sport produziert. | |
Neuroprotektion bei Alzheimer und altersbedingtem kognitivem Abbau — e…Neuroprotektion bei Alzheimer und altersbedingtem kognitivem Abbau — ein weiteres mitochondrial kodiertes Peptid. | TierstudieIn-vitro/Tierstudie, keine Interventionsstudie | Hashimoto et al. 2001, PNAS (Grundlagenarbeit); keine abgeschlossene Humanstudie | Rein präklinisch, trotz über 20 Jahren Forschung seit der Entdeckung. | |
Fettabbau durch Hemmung des Enzyms NNMT.Fettabbau durch Hemmung des Enzyms NNMT. | Keine HumandatenNull Humandaten | Neelakantan et al. 2018, Biochem Pharmacol (nur Maus) | Kein einziger Humanversuch — und technisch kein Peptid, sondern ein kleines Molekül (NNMT-Hemmer). Das ist auch der Grund, warum es oral als Kapsel eingenommen werden kann: Peptide werden im Magen von Verdauungsenzymen in ihre Aminosäuren zerlegt und müssen deshalb gespritzt werden, um zu wirken — ein kleines Molekül wie dieses übersteht die Magenpassage dagegen weitgehend intakt. | |
Stoffwechselverbesserung als „Exercise Mimetic" durch Aktivierung…Stoffwechselverbesserung als „Exercise Mimetic" durch Aktivierung der Estrogen-Related Receptors (ERR). | Keine HumandatenNull Humandaten | Billon et al. 2023, ACS Chem Biol; Wansapura et al. 2024 (beide nur Maus) | Kein Humanversuch, von der WADA als Dopingsubstanz verboten — und ebenfalls kein Peptid, sondern ein kleines Molekül, aus demselben Grund oral verfügbar wie 5-Amino-1MQ. | |
Entzündungshemmung bei Darmerkrankungen und Hautentzündungen — ein Fra…Entzündungshemmung bei Darmerkrankungen und Hautentzündungen — ein Fragment des körpereigenen α-MSH. | TierstudieNur Tierstudie/in-vitro | Kannengiesser et al., diverse Colitis-Mausmodelle | Keine publizierte Humanstudie trotz jahrzehntelanger Tierforschung seit den 1980ern. | |
Fettverbrennung durch mitochondriale Entkopplung (Uncoupling) — kein P…Fettverbrennung durch mitochondriale Entkopplung (Uncoupling) — kein Peptid, sondern eine kleine, lipophile Verbindung. | TierstudieNur Tierstudie | Mäusestudien: Fettabbau, verbesserte Fettleber/Insulinsensitivität ohne Temperaturanstieg; direkter Vergleich mit Semaglutid | Vielversprechende Tierdaten ohne das DNP-Sicherheitsproblem (Überhitzung) — aber keine einzige veröffentlichte Humanstudie zu einer Wirkstoffklasse, deren bekanntester Vertreter (DNP) wegen mangelnder Sicherheitsmarge beim Menschen verboten wurde. | |
Gezielte Elimination seneszenter ("Zombie"-)Zellen durch Störung der F…Gezielte Elimination seneszenter ("Zombie"-)Zellen durch Störung der FOXO4-p53-Interaktion. | TierstudieNur Tierstudie | Baar et al. 2017, Cell (gealterte, chemotherapie-geschädigte und beschleunigt alternde Mäuse) | Eines der beeindruckendsten Tierstudien-Ergebnisse im Longevity-Feld — aber bislang in keiner einzigen klinischen Studie am Menschen getestet. | |
Experimentelle Krebstherapie durch p53/HDM-2-vermittelte Nekrose-Induk…Experimentelle Krebstherapie durch p53/HDM-2-vermittelte Nekrose-Induktion in Tumorzellen. | Keine HumandatenIn-vitro/präklinisch | Über 20 Krebszelllinien in vitro, Ex-vivo-Tumorgewebe (kein Tiermodell, keine Humanstudie) | Wissenschaftlich eleganter Selektivitätsmechanismus in Zellkultur, aber frühestes Grundlagenforschungsstadium — keine Tier- oder Humandaten, kein Sicherheitsprofil für den nekroseauslösenden Mechanismus. | |
Muskelaufbau durch Myostatin-Blockade — ACE-031 ist ein Fusionsprotein…Muskelaufbau durch Myostatin-Blockade — ACE-031 ist ein Fusionsprotein, kein Peptid im engeren Sinne. | Getestet, aber eingestelltRCT (Mensch), aber eingestellt | ACE-031 Phase 1b (postmenopausale Frauen, +3,3% fettfreie Muskelmasse) und Phase 2 (Duchenne-Muskeldystrophie) | Seltener Fall: echte, in kontrollierten Humanstudien gemessene Wirksamkeit — trotzdem 2013 eingestellt wegen Sicherheitssignalen (Nasenbluten, Teleangiektasien). Zwei weitere Wirkstoffe (Domagrozumab, Talditercept alfa) ebenfalls gescheitert bzw. nicht weiterentwickelt. | |
Kombinierte Haut-/Regenerationswirkung aus GHK-Cu, BPC-157, TB-500 und…Kombinierte Haut-/Regenerationswirkung aus GHK-Cu, BPC-157, TB-500 und KPV. | Keine HumandatenKeine blend-spezifischen Studien | — | Keine eigenständigen Studien zur Kombination — es gilt ausschließlich die Einzelkomponenten-Evidenz (siehe GHK-Cu, BPC-157, TB-500, KPV in dieser Tabelle). |
Der ELEMENT 6 Peptid-Atlas
Über die Evidenzlage hinaus: Dosierung und Protokolle in der Academy
Diese Seite zeigt, wie gut ein Peptid erforscht ist. Wie du es im Kontext von Dosierung, Rekonstitution und Cycles einordnest, zeigt der Peptid-Atlas der ELEMENT 6 Academy.
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