GLP5 — der Quintuple Agonist, über den gerade alle reden. Was wirklich dahintersteckt.

Was ist "GLP5" eigentlich — und warum der Name irreführend ist

Fangen wir mit der wichtigsten Klarstellung an: Es gibt keinen körpereigenen Hormonrezeptor namens "GLP-5". Die bekannte GLP-Familie besteht aus GLP-1 und GLP-2 — mehr nicht. Der Begriff "GLP5", der gerade durch die sozialen Medien geistert, ist eine in der Biohacking- und Peptid-Community entstandene Abkürzung für ein ganz anderes Konzept: einen Quintuple Agonisten — einen einzelnen Wirkstoff, der gleichzeitig an fünf verschiedenen Rezeptoren andockt, statt wie Retatrutid an drei.

Die Logik ist eine direkte Fortsetzung eines Trends, den wir bereits bei unserem Ozempic-Mounjaro-Retatrutid-Vergleich ausführlich erklärt haben: Semaglutid trifft einen Rezeptor (GLP-1), Tirzepatid zwei (GLP-1 + GIP), Retatrutid drei (GLP-1 + GIP + Glukagon). Die nahliegende Frage der Forschung: Was passiert, wenn man vier oder fünf Rezeptoren gleichzeitig anspricht? Genau das erforschen aktuell mehrere Teams — und das ist der Grund, warum "GLP5" gerade explodiert.

Das Problem: Weil der Begriff so schwammig ist, werfen viele Diskussionen im Netz zwei komplett unterschiedliche Moleküle in denselben Topf. Das wollen wir hier sauber trennen.

Kandidat 1: VRX-0075 (Volari Therapeutics, Verbindungen zu Eli Lilly)

Der erste und in der Community meistdiskutierte Kandidat wurde im Juni 2026 als spätes Poster bei den Scientific Sessions der American Diabetes Association (ADA) vorgestellt — einer der wichtigsten Fachkonferenzen für Diabetes- und Stoffwechselforschung weltweit. Der Wirkstoff trägt die Bezeichnung VRX-0075 und wird von der Biotech-Firma Volari Therapeutics entwickelt, mit mehreren an der Forschung beteiligten Wissenschaftlern, die Verbindungen zu Eli Lilly haben (laut den offiziellen Offenlegungen der Studie).

VRX-0075 aktiviert fünf klassische Hormonrezeptoren gleichzeitig: GLP-1, GIP, Glukagon, Amylin und Calcitonin. Die ersten drei kennst du bereits von Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid. Neu sind Amylin (ein Sättigungshormon, das auch bei anderen aktuellen Kombipräparaten wie CagriSema eine Rolle spielt) und Calcitonin (ein Hormon, das unter anderem an Knochenstoffwechsel und Appetitregulation beteiligt ist und in der Forschung zunehmend als zusätzlicher metabolischer Hebel diskutiert wird).

Was die vorgestellten Daten zeigen: In adipösen Ratten führte VRX-0075 bei gleicher molarer Dosis zu einem signifikant stärkeren Gewichtsverlust als Retatrutid, mit einer Halbwertszeit rund 50 % länger als Semaglutid — was auf eine mögliche wöchentliche Dosierung beim Menschen hindeutet, falls es je so weit kommt. Ohne beobachtete toxikologische Auffälligkeiten in diesem nicht-regulatorischen Studiensetting.

Kandidat 2: GLP-1-GIP-Lanifibranor (Helmholtz Munich)

Der zweite Kandidat kommt aus einem völlig anderen wissenschaftlichen Umfeld und funktioniert mechanistisch grundlegend anders — auch wenn er ebenfalls "fünf Rezeptoren" aktiviert. Ein Forschungsteam am Helmholtz Munich um Dr. Liskiewicz, aus der Gruppe des bekannten Adipositas-Forschers Timo Müller, das bereits für die Entwicklung der ersten GLP-1/GIP-Doppelagonisten bekannt ist, veröffentlichte die Arbeit im Mai 2026 in der Fachzeitschrift Nature — einer der angesehensten wissenschaftlichen Zeitschriften überhaupt.

Der entscheidende Unterschied zu VRX-0075: Dieses Molekül ist kein klassischer "Fünf-Hormone-gleichzeitig"-Wirkstoff, sondern ein Peptid-Wirkstoff-Konjugat. Ein GLP-1/GIP-Doppelagonist-Peptid wird chemisch mit Lanifibranor verknüpft — einem bereits in Phase-3-Studien für Lebererkrankungen (MASH) befindlichen Molekül, das drei Zellkern-Rezeptoren aus der PPAR-Familie (PPARα, PPARγ, PPARδ) aktiviert. Die eigentliche Innovation: Das Peptid fungiert als "Zustell-Fahrzeug", das Lanifibranor gezielt nur in Zellen einschleust, die GLP-1- oder GIP-Rezeptoren tragen — eine Art zielgerichtete Wirkstoffabgabe statt einer Wirkung im ganzen Körper.

In Maus-Modellen mit Adipositas und Insulinresistenz übertraf dieses Konjugat sowohl die reine GLP-1/GIP-Doppelaktivierung als auch Semaglutid bei Gewichtsreduktion, Nahrungsaufnahme und Blutzuckerkontrolle — mit dem zusätzlichen postulierten Vorteil einer verbesserten Insulinsensitivität und entzündungshemmenden Wirkung durch die PPAR-Komponente.

Gibt es noch mehr "Quintuple"-Kandidaten?

Nach aktuellem Kenntnisstand (Sommer 2026) sind VRX-0075 und GLP-1-GIP-Lanifibranor die beiden am öffentlichsten dokumentierten Fünf-Rezeptor-Ansätze. Der Forschungstrend hin zu immer mehr gleichzeitig angesprochenen Rezeptoren ist aber eindeutig — es wäre nicht überraschend, wenn in den kommenden Monaten weitere akademische Gruppen oder Unternehmen mit eigenen Multi-Rezeptor-Kandidaten nachziehen. Wir aktualisieren diese Seite, sobald neue, seriös dokumentierte Kandidaten auftauchen.

Vergleichstabelle: Semaglutid, Tirzepatid, Retatrutid und die beiden GLP5-Kandidaten

Der Unterschied springt ins Auge: Die ersten drei Spalten haben echte, an Menschen erhobene Daten aus großen, kontrollierten Studien. Die letzten beiden Spalten haben ausschließlich Tierdaten. Diese Zahlen sind deshalb nicht direkt vergleichbar — ein Ratten- oder Mausmodell reagiert nicht zwangsläufig wie ein menschlicher Stoffwechsel.

Was aktuell fehlt: Keine Humandaten, kaum Daten insgesamt, keine finalen Zahlen

Das kann man nicht oft genug wiederholen, gerade weil der Online-Hype das Gegenteil suggeriert: Für beide GLP5-Kandidaten existiert bislang keine einzige Humanstudie. Weder VRX-0075 noch GLP-1-GIP-Lanifibranor wurden je an einem Menschen getestet. Die vorliegenden Zahlen — "stärker als Retatrutide", "stärker als Semaglutid" — beziehen sich ausschließlich auf Ratten- beziehungsweise Mausmodelle.

Zusätzlich sind die VRX-0075-Daten bislang nur als Konferenz-Poster vorgestellt, nicht als vollständige, unabhängig begutachtete Publikation verfügbar — das bedeutet, die Rohdaten und die vollständige Methodik sind noch nicht öffentlich im Detail nachprüfbar. Die Lanifibranor-Daten sind zwar in Nature peer-reviewt veröffentlicht, was ein deutlich höheres Qualitätsniveau darstellt, bleiben aber ebenfalls reine Tierdaten.

Bis zu einer möglichen Zulassung müssten beide Kandidaten den vollständigen dreiphasigen klinischen Prüfprozess am Menschen durchlaufen — Phase 1 (Sicherheit), Phase 2 (Dosisfindung), Phase 3 (Wirksamkeit im großen Kollektiv). Bei bereits etablierten Wirkstoffen wie Retatrutid hat allein dieser Prozess mehrere Jahre gedauert. Ein realistischer Zeithorizont für eine mögliche Zulassung liegt, falls die Kandidaten die frühen Humanstudien überhaupt erfolgreich durchlaufen, eher im Bereich von vielen Jahren als Monaten.

Wo kann man GLP5 kaufen? Die ehrliche Antwort

Diese Frage taucht in der Community bereits auf — verständlich angesichts des Hypes, aber die ehrliche Antwort ist eindeutig: Nirgends, weil es aktuell nicht existiert. Weder VRX-0075 noch das Helmholtz-Konjugat werden für Menschen hergestellt oder sind in irgendeiner Form für den Verkauf verfügbar — sie stecken in der frühesten präklinischen Forschungsphase.

Wer auf eine belegte, tatsächlich verfügbare Alternative mit echten Humandaten zur Wirkung sucht, findet die aktuell bei Retatrutid — dem am weitesten entwickelten, in Phase-3-Studien geprüften Wirkstoff dieser Klasse.

Das bedeutet zwangsläufig: Jedes Produkt, das online unter dem Namen "GLP5" verkauft wird, kann unmöglich das tatsächliche, in diesem Artikel beschriebene Molekül sein. Es könnte sich um völlig andere Substanzen, falsch deklarierte Produkte oder im schlimmsten Fall um unwirksame oder gesundheitsschädliche Stoffe unbekannter Herkunft handeln. Gerade bei einem so aktuellen Hype-Begriff ist das Risiko für betrügerische oder gefährliche Angebote besonders hoch.

Quellen & weiterführende Studien